Лечение спинальной мышечной атрофии в Рогашке Слатине

Группа генетических заболеваний, объединенных мышечной атрофией и дегенерацией двигательных нейронов спинного мозга и ствола головного мозга. Условно спинальные атрофии разделяются на детские и взрослые с манифестацией в возрасте от 16 до 60 лет. Основным симптомом СМА является симметричный вялый периферический паралич, сопровождающийся слабостью, атрофией и гипотонией мышц конечностей и туловища. Часто обнаруживаются фасцикулярные подёргивания и фибрилляции. Эффективного метода лечения спинальной мышечной атрофии на данный момент не разработано, существующая терапия нацелена на стимуляцию нервной проводимости, усиление периферического кровообращения и поддержание энергетического обмена в мышцах. Больным показан массаж и физиопроцедуры, при необходимости подбираются специальные ортопедические конструкции.