Лікування спінальної м'язової атрофії в Нафталан

Група генетичних захворювань, об'єднаних м'язовою атрофією і дегенерацією рухових нейронів спинного мозку і стовбура головного мозку. Умовно спінальні атрофії поділяються на дитячі та дорослі з маніфестацією у віці від 16 до 60 років. Основним симптомом СМА є симетричний млявий периферичний параліч, що супроводжується слабкістю, атрофією і гіпотонією м'язів кінцівок і тулуба. Часто виявляються фасцикулярні посмикування і фібриляції. Ефективного методу лікування спінальної м'язової атрофії на цей час не розроблено, чинна терапія націлена на стимуляцію нервової провідності, посилення периферичного кровообігу і підтримання енергетичного обміну в м'язах. Хворим показаний масаж і фізіопроцедури, при необхідності підбираються спеціальні ортопедичні конструкції.